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        潔凈服標準之潔凈鞋類標準要求
        潔凈服標準之潔凈鞋類標準要求
         ?。ㄒ唬崈粜惢疽蟆   ?.抑制和控制街道上的泥土和由穿用者的腳和鞋帶來或產(chǎn)生的其它粒子。    2.一些鞋類采用導電鞋底、鞋跟背帶、或者其他的能提供防靜電特性的導電材料?!   。ǘ┬住   ?.應該有足夠的高度來遮蓋鞋子。...
        2022-03-22
        潔凈服標準之服裝制作標準要求
        潔凈服標準之服裝制作標準要求
          潔凈服標準的作用是保護人身安全、防止交叉污染、維持潔凈環(huán)境和符合法規(guī)要求,以確保特定工作環(huán)境中的安全、衛(wèi)生和可靠性?! 崈舴b制作標準:?  A 縫紉線?  1.?應當是合成的、連續(xù)的、復絲,并且與織物的清洗、殺菌方法保持一致。? ...
        2022-03-14
        潔凈服對衣料內外附著的污染粒子有哪四種方法測定
        潔凈服對衣料內外附著的污染粒子有哪四種方法測定
          現(xiàn)在,越來越多的行業(yè)在使用潔凈服,已經(jīng)成為無塵車間、潔凈區(qū)等場所的標配,與此同時,也因各個行業(yè)的需求不同發(fā)生了越來越多的變化,以求達到不同的防護效果,但有些特征卻是始終如一的。  對潔凈室內使用的潔凈服的衣料內外附著的污染粒子,用下列四...
        2022-02-15
        有效地防止?jié)崈舴阅軠p退,避免其提前罷工
        有效地防止?jié)崈舴阅軠p退,避免其提前罷工
          醫(yī)藥品質量的提高,離不開高品質的潔凈服。具有防塵,防菌和防靜電性,可以防止人體的毛屑、汗液等在提供過程中帶來的污染,提高潔凈室的環(huán)境質量?! ∑焚|的決定于面料,一般采用精細滌綸纖維絲精紡而成,服裝面料本身不發(fā)塵,所以密度大,輕便、光滑且...
        2022-01-26
        GMP車間工作服解析
        GMP車間工作服解析
          在現(xiàn)代制藥和生物科技行業(yè)中,藥品生產(chǎn)質量管理規(guī)范(GMP)是確保產(chǎn)品質量和安全性的關鍵要素。為了符合GMP標準,各種規(guī)范和規(guī)定必須得到遵守,其中之一就是對車間工作服的要求?!   ∫弧⒅匾浴   ≡谒幤飞a(chǎn)和質量控制過程中,防止污染和...
        2022-01-12
        剛剛!國家藥監(jiān)局發(fā)布2019年度藥品審評報告(下)
        剛剛!國家藥監(jiān)局發(fā)布2019年度藥品審評報告(下)
        四、重點工作進展情況 ?。ㄒ唬┘涌炫R床急需境外新藥審評  繼續(xù)貫徹國務院常務會議精神,落實加快境外已上市臨床急需新藥審評要求,提高公眾用藥可及性,在確定了第一批48個品種名單的基礎上,藥審中心組織專家遴選臨床急需新藥品種,梳理確定第二批26...
        2020-07-31
        好搭檔潔凈服
        剛剛!國家藥監(jiān)局發(fā)布2019年度藥品審評報告(上)
        剛剛!國家藥監(jiān)局發(fā)布2019年度藥品審評報告(上)
        剛剛!國家藥監(jiān)局發(fā)布2019年度藥品審評報告藥通社摘取部分  一、藥品注冊申請受理情況  2019年,藥審中心受理新注冊申請8082件(含器械組合產(chǎn)品5件,以受理號計,下同),其中需技術審評的注冊申請6199件(含4907件需藥審中心技術審...
        2020-07-31
        好搭檔潔凈服
        最新GMP飛行檢查重點
        最新GMP飛行檢查重點
        GMP飛行檢查重點企業(yè)類型藥監(jiān)局產(chǎn)品抽檢不合格的企業(yè)被發(fā)放告誡信的企業(yè)注冊現(xiàn)場檢查或GMP認證檢查發(fā)現(xiàn)缺陷較多的企業(yè)國外檢查機構檢查發(fā)現(xiàn)較嚴重缺陷的企業(yè)飛行檢查五大特點特點一:行動的隱密性。飛行檢查安排即使在組織實施部門內也是相對隱密的,只...
        2020-07-31
        好搭檔潔凈服
        2020年4月26日NMPA發(fā)布了新版GMP附錄3《生物制品》修訂稿《疫苗管理法》和《生物安全法》
        2020年4月26日NMPA發(fā)布了新版GMP附錄3《生物制品》修訂稿《疫苗管理法》和《生物安全法》
        2020年4月26日NMPA發(fā)布了新版GMP附錄3《生物制品》修訂稿,將在7月1日隨著提供監(jiān)督管理辦法同時生效。這次修訂體現(xiàn)了《疫苗管理法》和《生物安全法》的相關內容,并且對細化了生物制品提供的有關要求。?更新的內容主要包括:·?提高了疫苗...
        2020-04-28
        好搭檔潔凈服
        【好搭檔】潔凈服2020年B級潔凈服最新更衣步驟
        【好搭檔】潔凈服2020年B級潔凈服最新更衣步驟
        【好搭檔】潔凈服2020年B級潔凈服最新更衣步驟??搭檔潔凈服提供廠,為提高無菌更衣的效率和規(guī)范性,特對B級連體潔凈服做了款式細節(jié)設計,已達到符合無菌更衣的目的和標準操作。以上是對升級后的無菌服更衣步驟的講解。無菌更衣配套的指導視頻材料,可...
        2020-03-18
        好搭檔潔凈服
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        2025-03-06 11:00:10
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